Une molécule est chirale si elle n'est pas superposable à son image dans un miroir.
la molécule CHIBrCl
Par Calvero. — Selfmade with ChemDraw.,
Domaine public, Lien
Une molécule chirale ne présente pas de plan ou de centre de symétrie.
Un atome de carbone asymétrique est un atome de carbone tétraédrique lié à quatre atomes ou groupes d'atomes tous différents. On le note habituellement .
Une molécule possédant un atome de carbone asymétrique est toujours chirale.
Donner la représentation topologique de ces molécules en indiquant par une étoile le carbone asymétrique.
En raison de la libre rotation autour des liaisons simples, il existe une infinité de formes pour une même molécule, appelées conformations.
On passe d'un stéréoisomère de conformation à un autre par rotation autour d'une liaison simple(sans rupture de liaison).
Rappel: deux molécules sont isomères si elles ont la même formule brute, mais une formule développée différente.
Deux molécules sont stéréoisomères si elles ont la même formule plane, mais une organisation spatiale des atomes différente.
Deux stéréoisomères de configuration sont des molécules différentes, pour passer de l'un à l'autre, il est nécessaire de rompre des liaisons chimiques.
On distingue deux types de stéréoisomères de configuration :
Les diastéréoisomères possèdent des propriétés physiques et chimiques différentes, et peuvent donc être aisément séparés.
Par contre, deux énantiomères ont les mêmes propriétés physiques et chimiques mais n'ont pas en général les mêmes propriétés biochimiques.
En raison de leur ressemblance, deux énantiomères sont difficiles à séparer ou même à obtenir séparément lors d'une synthèse.
Un mélange contenant deux énantiomères en proportion égale est appelé mélange racémique.